2013-11-29
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小兒感(gan)冒(mao)沖劑中對乙(yi)酰氨基(ji)酚(fen)和ka fei ying的含量 液相色譜法(fa)
杭(hang)州森尼歐科(ke)學儀(yi)器有限公司為(wei)您(nin)提供專業的(de)二(er)手液相色譜島津系列產品，轉載的(de)這(zhe)篇(pian)文(wen)章為(wei)您(nin)介紹(shao)
利用(yong)液相色譜法來測定小兒感冒沖劑中對(dui)乙酰氨(an)基酚和ka fei ying的含量，希望對(dui)您有所(suo)幫助。
摘要:目的：建立同時測定小兒*感冒沖劑中對乙酰氨基酚和ka fei ying含量的液相色譜方法。方法：采用Hypersil ODS C18柱（5μm，250 mmx4.6mm），流動相為甲醇：水（30：70），檢測波長為280nm，峰面積外標法。結果：對乙酰氨基酚在1O.08～100.80μg/ml，ka fei ying在0.592～5.920μg/ml濃度范圍內線性關系良好；對乙酰氨基酚回收率為98.9％ ，RSD為0.58％（n=6），ka fei ying回收率為100.15％ ，RSD為2.52％（n=6）。結論：該方法具有操作簡便、結果準確等優點。
關鍵詞:對乙酰氨基酚；ka fei ying；小兒*感冒沖劑；液相色譜法
小兒*感冒沖劑是治療感冒發熱的常用藥，臨床應用廣泛。該藥處方：每袋6g含對乙酰氨基酚125mg、馬來酸氯苯那敏1.5 mg、ka fei ying7.5 mg、人工牛黃6mg等成分。收載于國標西藥地標上國標第3冊，應用紫外分光光度法對其中一種成分對乙酰氨基酚的含量進行測定，本文采用液相色譜法同時測定對乙酰氨基酚和ka fei ying的含量，結果本實驗方法簡單、準確性高、重現性好、靈敏度高，故而可用于制劑室對其進行含量測定。
1 儀器與試藥
美國HP1100液相色譜儀；包括G1311A一四元泵，G1322A-脫氣機，Gl316A-柱溫箱，G1314A-UV可變波長
檢測器，HP1100化學工作站。
對乙酰氨基酚、ka fei ying、馬來酸氯苯那敏（中國藥品生物制品檢定所提供），人工牛黃（原料藥，符合藥用規定），氫氧化鈉（分析純），d,JL*感冒沖劑為本院自制制劑[對乙酰氨基酚的標示含量為（100±7）％]。
2 方法與結果
2．1 色譜條件
色譜柱為Hypersil ODS Cl8（5μm，250mm×4.6mm），流動相為甲醇：水（30：70），檢測波長為280nm，流速為lml
/min，柱溫為30℃，進樣為20μL。
2．2 系統適用性試驗
采用2．1項下規定的色譜條件測定，對乙酰氨基酚與ka fei ying分離良好，分離度為8.4，理論板數：對乙酰氨基酚為5476，ka fei ying為5397。
2．3 供試品溶液的制備
取d,JL*感冒沖劑6g，研細，精密稱取0.48g于25m1量瓶中，加入0.04％氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度，
濾，取續濾液1.0ml于10ml量瓶中，以0.04％氫氧化鈉溶液定容，即得。
2．4 對照品溶液的制備
精密稱取在105℃ 干燥至恒重的對乙酰氨基酚0.1g于100ml量瓶中，ka fei ying15mg于250ml量瓶中，加入0.04％氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得對照品貯備液。精密量取上述液各2ml于50ml量瓶中，加入0.04％氫氧化，鈉溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。
2．5 空白樣品溶液的制備
按處方量去掉對乙酰氨基酚、ka fei ying，制成空白對照，其余同供試品處理即得。分別取對照品溶液、供試品溶液、空白樣品溶液各20μ1，注入液相色譜儀，按“2．1項下”規定的色譜條件測定。結果空白樣品溶液色譜圖中，在對照品溶液色譜圖中相應的位置上，無干擾峰。
2．6 供試品溶液穩定性試驗
取供試品溶液（批號030305），室溫避光保存，分別于0，1，2，3，5，6h，按“樣品測定”項下規定方法測定峰面積。結果表明6 h之內測定樣品穩定，對乙酰氨基酚RSD為0.65％（n=6），ka fei yingRSD為0.72％（n=6）。
2．7 精密度試驗
分別精密吸取對乙酰氨基酚、ka fei ying的對照品貯備液配制對乙酰氨基酚、ka fei ying的濃度分別為40.32，2.368μg/m1的對照品溶液，重復進樣6次，測定峰面積。對乙酰氨基酚RSD為0.13％，ka fei yingRSD為0.49％。
2．8 線性關系的考察
分別精密吸取對乙酰氨基酚、ka fei ying對照品貯備液配制系列濃度，對乙酰氨基酚的濃度依次為10.08，20.16，40.32，60.48，80.64，100.80μg/ml；ka fei ying的濃度依次為0.592，1.184，2.368，3.552，4.736，5.920μg/ml。按“2．1”項下規定的色譜條件進樣，測定峰面積，以對照品濃度C對峰面積A作回歸計算，得：對乙酰氨基酚：A=17.2×C+7.91（n= 6），r=0.9999；咖叫}因：A=37.6×C+0.73（n=6），r=0.9999。結果表明，對乙酰氨基酚在10.08～100.80μg /m1，ka fei ying在0.592～5.920μg /mL濃度范圍內線性關系良好。
2．9 重復性試驗
精密稱取同一批號樣品（030520）6份，按供試品溶液的制備方法制備并測定峰面積，代入線性方程計算，結果為對乙酰氨基酚：94.21％±0.91％（n=6），RSD=0.96％；ka fei ying：116.55％ ±0.72％（n=6），RSD=0.65％。表明該方法重復性良好。
2．10 加樣回收率試驗
精密稱取已知含量的同一批樣品（030520）6份，分別為0.4763g，0.4810g，0.4825g，0.4831g，0.4807g，0．475 2g，準確加入對照品貯備液分別為2.5ml，5.0ml，10.0ml各兩份，再按供試品溶液的制備方法制備并測定峰面積，代入線性方程計算回收率。
3 樣品測定
按供試品溶液的制備方法制備并測定峰面積，代入線性方程計算，測定3批樣品。
4 討論
4．1 本文作者曾試用紫外吸收光度法同時測定小兒*感冒沖劑中對乙酰氨基酚和ka fei ying的含量，但由于兩者濃度比例相差較大及儀器的限制，不能準確測定ka fei ying的含量，故而采用液相色譜法同時測定對乙酰氨基酚和ka fei ying的含量，方法簡單、準確性高、重現性好。
4．2 由于對乙酰氨基酚和ka fei ying的兩者含量相差較大，故通過紫外掃描，選取含量較小的ka fei ying的zui大紫外吸收波長280nm處為檢測波長，減少了兩者峰面積的差異，提高了方法的準確性。
4．3 據文獻報道，也有用液相色譜法同時測定對乙酰氨基酚和ka fei ying的含量的方法，但普遍存在流動相復雜，樣品保留時間較長等缺點，本文作者采用該方法，有樣品處理簡單，出峰時間快等優點，適合用于該樣品含量的快速測定。
4．4 由于ka fei ying的含量較低，一般方法都未測定其含量，采用本法同時測定對乙酰氨基酚和ka fei ying的含量，可控制其含量，并促進藥品的制備工藝的改進，保證藥品的質量及用藥的安全。
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